Apesar de o DNA ser popularmente conhecido por sua forma de dupla hélice, desde 1959 é conhecido que alguns vírus utilizam móleculas de DNA simples fita como genoma, empacotado dentro do capsídeo durante a proliferação viral[1] . Os vírus de ssDNA são classificados no Grupo 2 da Classificação de Baltimore e passam por um intermediário de DNA dupla fita antes de serem decodificados em mRNA e proteínas
DNA simples fita de senso negativo[]
Dentre os vírus dessa categoria, destaca-se o recém descoberto Bocavírus humano, um agente de infecções respiratórias cujo DNA foi clonado pela primeira vez em 2005, na Suécia.[2] O vírus, da família Parvoviridae, teve a polaridade de seu DNA desvendada através da técnica de NASBA (do inglês, Nucleic acid sequence based amplification, amplificação de ácido nucleico baseada em sequência), em trabalho que sugere novo uso da técnica como ferramenta de estudo de polaridade de ssDNA.[3]
Referências[]
- ↑ Sinshemer RL (1959). "A single-stranded deoxyribonucleic acid from bacteriophage φX174". Journal of Molecular Biology 1: 43. doi:10.1016/S0022-2836(59)80006-1.
- ↑ Allander T, Tammi MT, Eriksson M, Bjerkner A, Tiveljung-Lindell A, Andersson B. Cloning of a human parvovirus by molecular screening of respiratory tract samples. Proc Natl Acad Sci U S A 2005; 102:12891–6.
- ↑ Anne Böhmer et al, Novel application for isothermal nucleic acid sequence-based amplification (NASBA),Journal of Virological Methods,Volume 158, Issues 1–2, June 2009, Pages 199–201 doi:10.1016/j.jviromet.2009.02.010